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歐洲藥典EP標準品
歐洲藥典(EuropeanPharmacopoeia)簡稱EP，是由歐洲藥品質量委員會編輯出版，有英文和法文兩種法定文本。

歐洲藥典的基本組成包括：凡例、通用分析方法(包括一般鑒別試驗，一般檢查方法，常用物理、化學測定法，常用含量測定方法，生物檢查和生物分析，生藥學方法)、容器和材料、試劑、正文和索引等。自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，已將第7版的歐洲藥典取代原有的第6版歐洲藥典，并提供1900多個參考標準品。

歐洲藥典EP標準品適用于EP標準。

歐洲藥典EP標準品標簽的內容包括：品名、分子結構式、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。
產品貨號 產品名稱 產品規格 產品品牌 參考價格
10 mg 存儲條件+5°C ± 3°C 歐洲藥典EP標準品 貨號Y0001552 Abacavir for peak identification 歐洲藥典EP標準品 詢價
20 mg 存儲條件+5°C ± 3°C 歐洲藥典EP標準品 貨號Y0001561 Reference Standard：Abacavir sulfate 歐洲藥典EP標準品 詢價
10 mg 存儲條件+5°C ± 3°C 歐洲藥典EP標準品 貨號Y0001551 Abacavir for system suitability 歐洲藥典EP標準品 詢價
歐洲藥典EP標準品 貨號Y0000055 Acamprosate calcium - reference spectrum 歐洲藥典EP標準品 詢價
50 mg 存儲條件+5°C ± 3°C 歐洲藥典EP標準品 貨號Y0000116 Acamprosate impurity A 歐洲藥典EP標準品 詢價
94.7 mg 存儲條件+5°C ± 3°C 歐洲藥典EP標準品 貨號Y0000500 Acarbose 歐洲藥典EP標準品 詢價

粵公網安備 44010302000476號
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